高性能碳酸鈣超分散偶聯(lián)劑SP-1082與傳統(tǒng)分散劑或偶聯(lián)劑的區(qū)別
碳酸鈣廣泛用于PVC產(chǎn)品中。由于碳酸鈣是親水性無(wú)機(jī)粉末,因此與PVC的相容性差。目前,通常用常規(guī)的偶聯(lián)試劑如硬脂酸,鈦酸鹽或鋁酸鹽處理,以改善碳酸鈣的疏水親油性并改善PVC制品的機(jī)械性能。
I.傳統(tǒng)偶聯(lián)代理
傳統(tǒng)的偶聯(lián)代理主要分為三類,其典型結(jié)構(gòu)如下:
硬脂酸處理活性碳酸鈣(CaCO3)近100年,主要利用硬脂酸和CaCO3的末端羧基(-COOH)產(chǎn)生酸堿吸附,硬脂酸親油鏈段-C17H35 烷烴基被吸附在CaCO3顆粒表面,從而改變CaCO3的疏水性和親油性。但是,它有以下缺點(diǎn):
硬脂酸羧基(-COOH)吸附CaCO3顆粒的錨固力非常弱,高溫,高熔體粘度,高剪切力和其他塑料添加劑在塑料加工過(guò)程中的溶解能力很容易解吸或解吸現(xiàn)象。
無(wú)機(jī)粉末(-C17H35)烷烴基的親油鏈段是非極性的,具有極性或中極性聚合物,如PVC,ABS,尼龍(PA),聚碳酸酯(PC),聚酯等。不好。因此,CaCO3和基質(zhì)聚合物的界面態(tài)和潤(rùn)濕性差,導(dǎo)致塑料的加工性和機(jī)械性能顯著降低。
親油鏈段(-C17H35)在活化的CaCO3顆粒表面烷烴基,因?yàn)榛罨腃aCO3顆粒表面結(jié)構(gòu)完全相同,鏈間分散力,范德華力,偶極力等使得CaCO3粒子更傾向于自己??s聚反應(yīng)在高分子聚合物中形成CaCO 3顆粒的聚集而不易分散,尤其是納米碳酸鈣。
鈦酸酯偶聯(lián)劑活化碳酸鈣(CaCO3),機(jī)理:CaCO3顆粒表面的羥基(-OH)和鈦酸異丙基酯偶聯(lián)劑產(chǎn)生異異丙醇的化學(xué)反應(yīng),從而化學(xué)連接親油基團(tuán)它與CaCO3顆粒的表面結(jié)合,得到疏水親脂活性碳酸鈣。與硬脂酸處理相比,其優(yōu)點(diǎn)如下:
鈦酸酯偶聯(lián)劑與碳酸鈣化學(xué)鍵合,在高溫下的塑料加工中不易解吸;
可以引入諸如酯鍵,磷酸酯鍵,硫醇鍵或環(huán)氧鍵的官能團(tuán);
它在PVC產(chǎn)品中優(yōu)于硬脂酸。
鈦酸酯偶聯(lián)劑缺點(diǎn):
大多數(shù)鈦酸鹽不能被水分解并且使用起來(lái)不方便;親脂基團(tuán)的分子量太小,通常是親油基團(tuán)的分子量
構(gòu)成:由聚氨酯(PU)膠黏劑與橡膠顆粒等混合攪拌后鋪設(shè)在基礎(chǔ)層上形成。其中,聚氨酯膠黏劑起到粘結(jié)和固化的作用,橡膠顆粒則提供一定的彈性和緩沖性能。
于“毒跑道”事件層出不窮,一部**出臺(tái)的《學(xué)校運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地塑膠面層有害物質(zhì)》已于7月初在上海開(kāi)始實(shí)施。然而,也有**表示,新標(biāo)準(zhǔn)只針對(duì)塑膠面層及其原料,或不能全面反映塑膠跑道對(duì)空氣的實(shí)際污染狀況,取樣時(shí)應(yīng)加上環(huán)境空氣質(zhì)量**這一項(xiàng)。
標(biāo)準(zhǔn)跑道全長(zhǎng)為400米,應(yīng)由兩個(gè)平行的直道和兩個(gè)半徑相等的彎道組成。除草地跑道外,跑道內(nèi)側(cè)應(yīng)用適宜材料制成的突沿加以分界。突沿高約5厘米,寬至少5厘米。如因舉行田賽項(xiàng)目比賽而需臨時(shí)移動(dòng)突沿的一部分,應(yīng)用5厘米寬的白線標(biāo)出原突沿位置并放置塑料錐形物或小旗,其高度至少20厘米,間隔至多4米。